Más de 50 millones de personas padecen esta enfermedad en el mundo
BARCELONA (Xinhua).- Un novedoso tratamiento farmacológico presentado por la doctora china Geng Meiyu, dará esperanza a los pacientes de Alzheimer, según dijo a la agencia Xinhua en una entrevista. Geng Meiyu es profesora del Instituto de Materia Médica de Shanghai de la Academia de Ciencias de China y figura clave en la investigación de la medicina GV-971, la doctora Geng presentó los hallazgos en un discurso que tuvo lugar en la XI Conferencia de Ensayos Clínicos sobre la Enfermedad de Alzheimer (CTAD) que se ha celebrado en Barcelona recientemente. “Si todo se confirma en estudios futuros, esto puede darle al mundo una nueva esperanza”, dijo, y agregó que los hallazgos conducirían a nuevas direcciones, estrategias y desarrollos laborales. Un total de 50 millones de personas en el mundo padecen de Alzheimer.
La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de problemas de pensamiento y de memoria en las personas mayores. Poco a poco, pueden desarrollar problemas que incluyen la pérdida de capacidad para reconocer caras familiares o realizar tareas rutinarias. Todo esto podría llevar a una causa de muerte, explicó a Xinhua el Dr. Eric Reiman, Director Ejecutivo del Instituto Banner Alzheimer.
Green Valley Pharmaceutical Co., Ltd. de China anunció importantes hallazgos derivados de un ensayo clínico de Fase 3 de GV-971. 818 pacientes en toda China que tenían entre 50 y 85 años de edad y cumplían con los criterios clínicos para la enfermedad de Alzheimer leve, fueron asignados al azar para recibir GV-971, 450 mg. dos veces al día por administración oral o placebo durante un período de tratamiento de 36 semanas. El ensayo mostró un beneficio cognitivo.
Reiman dijo que “se necesitan estudios adicionales para aclarar y confirmar sus prometedores efectos biológicos y clínicos”. En el futuro confirmaremos nuestros hallazgos en cuerpos humanos, dijo la Dr. Geng, y agregó que querían proporcionar evidencia para respaldar su investigación. “Realmente queremos comenzar a hacer pruebas”, dijo, y explicó que “no hubo avances en 60 años, lo que es un desastre en el área. El lanzamiento en el mercado da esperanza a los pacientes no solo en China sino en todo el mundo”.
El ensayo de 36 semanas fue dirigido por Shifu Xiao, MD, de la Universidad Jiao Tong de Shanghai, Zhenxin Zhang, MD, del Hospital de la Universidad Médica de la Unión de Pekín, y la Dra. Geng Meiyu. Contó con el apoyo de la organización de investigación clínica (CRO) IQVIA y la CRO Bioclinica.
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